Цель исследования
Определить роль специфических клонов CD8+ Т-клеток в патогенезе спондилоартрита (СпА).
Материалы и методы
28 образцов синовиальной жидкости и 51 образец периферической крови пациентов с псориатическим артритом (17) или анкилозирующим спондилитом (35). У 4 пациентов дополнительные образцы синовиальной жидкости были собраны во время рецидива. Далее проводилось высокопроизводительное профилирование репертуара Т-клеток собранных образцов с использование алгоритма идентификации Т-клеточных рецепторов (ТКР), участвующих в иммунном ответе.
Результаты
С помощью алгоритма идентификации T-клеточного рецептора, участвующего в иммунном ответе, определены несколько антиген-управляемых клональных групп CD8+, связанных с аллелями риска HLA-B*27 или HLA-B*38. Продемонстрировано, что синовиальная жидкость пациентов со спондилоартритами содержит отдельные клоны CD8+ Т-клеток, которые имеют идентичные CDR3 нуклеотидные последовательности и сегменты TRBV и TRBJ бета-цепей Т-клеточных рецепторов и потенциально участвуют в распознавании аутоантигена. Данные клоны Т-клеток персистируют в течение времени, пролиферируя и аккумулируясь в синовиальной жидкости при развитии синовита.
Заключение
Результаты исследования доказывают участие специфичных клонов CD8+ Т-клеток в процессе распознавания аутоантигена и их ключевую роль в патогенезе спондилоартрита и воспалении суставов.
Авторы
Е. А. Комеч, А. Д. Колтакова, А. А. Баринова, А. А. Минервина, М. А. Сальникова, Е. И. Шмидт, Т. В. Коротаева, Е. Ю. Логинова, Эрдес Ш. Ф., Е. А. Богданова, М. Шугай, С. Лукьянов, Ю. Б. Лебедев, И. В. Звягин.
