Результаты клинического исследования препарата сенипрутуг представлены на международном конгрессе APLAR 2024
23 августа в ходе ежегодного конгресса Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR 2024 в Сингапуре впервые на международном уровне представлены результаты клинического исследования по оценке эффективности и безопасности российского оригинального препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева).
Первый пациент в России получил препарат сенипрутуг для терапии болезни Бехтерева
Первый российский пациент с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в рамках системы ОМС получил терапию инновационным препаратом сенипрутуг, разработанным биотехнологической компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Компания BIOCAD выпустила первую серию инновационного препарата сенипрутуг
Биотехнологическая компания BIOCAD выпустила первую серию инновационного препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева). Выпуск препарата в гражданский оборот позволяет лечебным учреждениям или региональным минздравам инициировать процесс закупки лекарственного средства.
В России зарегистрировали первый в мире препарат, способный остановить развитие рентгенологического аксиального спондилоаритрита.
Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый в классе оригинальный препарат для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева), разработанный биотехнологической компанией BIOCAD совместно с учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова. Механизм действия инновационной разработки уникален и не имеет аналогов в мире.
Сравнительный анализ эффективности препаратов сенипрутуг (BCD-180) и адалимумаб
в терапии активного рентгенологического аксиального спондилоартрита: результаты систематического обзора и скорректированного непрямого сравнения.
Эффективность и безопасность препарата BCD-180, моноклонального антитела к TRBV9+ T-лимфоцитам
у пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом: результаты 36 недель рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 2 ELEFTA.
