5 сентября в ходе ежегодного конгресса лиги Ассоциаций ревматологов Азиатско-Тихоокеанского региона APLAR 2025 в Японии впервые на международном уровне представлены результаты 60 недель клинического исследования по оценке эффективности и безопасности российского оригинального препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с анкилозирующим спондилитом, или болезнью Бехтерева.
Эффективность и безопасность сенипрутуга при активном рентгенологическом аксиальном спондилоартрите и влияние коморбидности на достижение клинического эффекта.
23 августа в ходе ежегодного конгресса Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR 2024 в Сингапуре впервые на международном уровне представлены результаты клинического исследования по оценке эффективности и безопасности российского оригинального препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева).
Первый российский пациент с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в рамках системы ОМС получил терапию инновационным препаратом сенипрутуг, разработанным биотехнологической компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Биотехнологическая компания BIOCAD выпустила первую серию инновационного препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева). Выпуск препарата в гражданский оборот позволяет лечебным учреждениям или региональным минздравам инициировать процесс закупки лекарственного средства.
Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый в классе оригинальный препарат для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева), разработанный биотехнологической компанией BIOCAD совместно с учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова. Механизм действия инновационной разработки уникален и не имеет аналогов в мире.