ТРИБУВИА®

сенипрутуг

Новый оригинальный препарат на основе рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела, произведенный компанией BIOCAD. Применяется для лечения взрослых пациентов с установленным диагнозом активного рентгенологического аксиального спондилоартрита (анкилозирующего спондилита).

О препарате
Как действует препарат ТРИБУВИА®

Показание

Лечение взрослых пациентов с установленным диагнозом активного рентгенологического аксиального спондилоартрита (анкилозирующего спондилита) при отсутствии ответа, недостаточном ответе или противопоказаниях к применению нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).    

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
 



Посмотреть инструкцию

Дозировка препарата

Рекомендуемая доза препарата ТРИБУВИА® составляет 7 мг/кг в виде внутривенной (в/в) инфузии. 
Калькулятор доз

Разработка ТРИБУВИА® — сотрудничество науки и бизнеса

Павел Яковлев
заместитель генерального директора по ранней разработке и исследованиям BIOCAD 
«Это, пожалуй, самый успешный опыт нашего сотрудничества с академическим партнером. Научная группа под руководством ректора РНИМУ им. Н. И. Пирогова академика РАН Сергея Анатольевича Лукьянова пришла к нам с оригинальной и прорывной идеей механизма лечения болезни Бехтерева, направленного на устранение первопричины заболевания, а не на снижение активности провоспалительных агентов. Идея была подкреплена убедительными данными, полученными в ходе многолетнего исследования. Таким образом, у нас было все, чтоб на основе предоставленных данных сделать свою разработку максимально быстро и качественно. Так мы создали оригинальный препарат Трибувиа®, получивший международное непатентованное наименование сенипрутуг.»

Новости и публикации

Смотреть все
Результаты клинического исследования препарата сенипрутуг представлены на международном конгрессе APLAR 2024

23 августа в ходе ежегодного конгресса Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR 2024 в Сингапуре впервые на международном уровне представлены результаты клинического исследования по оценке эффективности и безопасности российского оригинального препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева). 

23 августа 2024
Первый пациент в России получил препарат сенипрутуг для терапии болезни Бехтерева

Первый российский пациент с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в рамках системы ОМС получил терапию инновационным препаратом сенипрутуг, разработанным биотехнологической компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

29 июля 2024