Результаты клинического исследования препарата сенипрутуг представлены на международном конгрессе APLAR 2024
23 августа в ходе ежегодного конгресса Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR 2024 в Сингапуре впервые на международном уровне представлены результаты клинического исследования по оценке эффективности и безопасности российского оригинального препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева).
Первый пациент в России получил препарат сенипрутуг для терапии болезни Бехтерева
Первый российский пациент с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в рамках системы ОМС получил терапию инновационным препаратом сенипрутуг, разработанным биотехнологической компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Компания BIOCAD выпустила первую серию инновационного препарата сенипрутуг
Биотехнологическая компания BIOCAD выпустила первую серию инновационного препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева). Выпуск препарата в гражданский оборот позволяет лечебным учреждениям или региональным минздравам инициировать процесс закупки лекарственного средства.
В России зарегистрировали первый в мире препарат, способный остановить развитие рентгенологического аксиального спондилоаритрита.
Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый в классе оригинальный препарат для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева), разработанный биотехнологической компанией BIOCAD совместно с учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова. Механизм действия инновационной разработки уникален и не имеет аналогов в мире.
Компания BIOCAD приступает к III фазе клинического исследования инновационного препарата для терапии аксиального спондилоартрита
Биотехнологическая компания BIOCAD получила одобрение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на проведение клинических исследований оригинального препарата для терапии пациентов с аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева). Исследования будут реализованы на базе специализированных центров в Минске и Бресте.
Компания BIOCAD получила одобрение Минздрава Беларуси на проведение клинических исследований препарата для лечения болезни Бехтерева
Биотехнологическая компания BIOCAD получила одобрение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на проведение клинических исследований оригинального препарата для терапии пациентов с аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева). Исследования будут реализованы на базе специализированных центров в Минске и Бресте.
